《藥品質(zhì)量生產(chǎn)管理規(guī)范(2010年修訂)》第一章第三條規(guī)定,“本規(guī)范作為質(zhì)量管理體系的一部分,是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求,旨在……確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品。
基于控制論,談藥包材質(zhì)量穩(wěn)定性管理
醫(yī)藥包裝 挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存 探索與收獲同在
“十一五”期間,醫(yī)藥包裝的概念被進(jìn)一步加強(qiáng)與深化,人們逐漸意識(shí)到,包裝不僅是醫(yī)藥的組成部分,還是直接關(guān)系到醫(yī)藥質(zhì)量與安全的重要因素。因此,醫(yī)藥包裝在醫(yī)藥行業(yè)以及消費(fèi)者心目中的地位日益提升。
醫(yī)藥包裝企業(yè)如何在競(jìng)爭(zhēng)中突圍
業(yè)內(nèi)人士指出,新醫(yī)改的不斷推出和縱深所帶來(lái)的醫(yī)藥市場(chǎng)擴(kuò)容,是拉動(dòng)醫(yī)藥包裝市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要?jiǎng)恿χ弧D壳埃瑖?guó)內(nèi)醫(yī)藥包裝同行業(yè)產(chǎn)能擴(kuò)張已完成,新一輪的同業(yè)競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)開(kāi)始,藥品包裝的相容性是我國(guó)醫(yī)藥包裝廠(chǎng)首先應(yīng)該突破的首要難題,開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)